Thuốc Acetazolamide mercury pharma 250 mg tablets có hoạt chất là Acetazolamid được sử dụng để điều trị tăng nhãn áp, say độ cao, rối loạn co giật. Acetazolamid là chất ức chế anhydrase carbonic; dẫn xuất sulfonamid không kìm khuẩn.

Thông tin cơ bản về thuốc Acetazolamide mercury pharma 250 mg tablets bao gồm:

Thành phần chính: Acetazolamid.

Dạng bào chế: Dạng viên nén.

Quy cách đóng gói: Lọ/Hộp.

Công dụng của thuốc Acetazolamide mercury pharma 250 mg tablets đến bệnh nhân như thế nào?

Bệnh tăng nhãn áp:

Điều trị bổ trợ bệnh tăng nhãn áp góc mở. Được sử dụng chủ yếu trong các tình huống liên quan đến tăng IOP cấp tính hoặc tăng IOP mãn tính, khó điều trị bằng liệu pháp hạ huyết áp tại chỗ tối đa trước khi thực hiện một thủ thuật dứt khoát hơn để giảm IOP.Sử dụng lâu dài bị hạn chế bởi tác dụng phụ toàn thân.

Điều trị bổ trợ bệnh tăng nhãn áp thứ phát.

Sử dụng ngắn hạn trong bệnh tăng nhãn áp góc đóng cấp tính để giảm IOP trước khi phẫu thuật bằng laser hoặc vết mổ thích hợp. Không nên dùng để điều trị lâu dài bệnh tăng nhãn áp góc đóng.

Say độ cao:

Phòng ngừa hoặc cải thiện các triệu chứng (ví dụ như nhức đầu, mệt mỏi, mất ngủ, buồn nôn, khó thở, chóng mặt) liên quan đến chứng say núi cấp tính.

Rút ngắn thời gian thích nghi.Nếu say núi cấp tính phát triển, thời gian sẽ rút ngắn; không loại bỏ nhu cầu dừng đi lên hoặc đi xuống.

Cũng được sử dụng trong điều trị và phòng ngừa rối loạn giấc ngủ ở độ cao. Giảm nhịp thở và ngưng thở định kỳ và cải thiện quá trình oxy hóa.

Rối loạn co giật:

Quản lý (kết hợp với các thuốc chống co giật khác) bệnh động kinh trung tâm (ví dụ như cơn động kinh nhỏ, động kinh không khu trú); có thể không có hiệu quả khi điều trị kéo dài. Chưa được đánh giá trong các nghiên cứu lâm sàng có kiểm soát ở các loại động kinh cụ thể.

Phù nề:

Điều trị bổ trợ phù nề do CHF hoặc điều trị bằng thuốc. Thuốc lợi tiểu ít mạnh hơn thuốc lợi tiểu thiazide; nhiễm toan chuyển hóa dẫn đến mất tác dụng lợi tiểu xảy ra sau 2-4 ngày điều trị liên tục.

Tê liệt định kỳ:

Đã được sử dụng trong điều trị các dạng liệt chu kỳ tăng kali máu và hạ kali máu

Hướng dẫn sử dụng thuốc Acetazolamide mercury pharma 250 mg tablets:

Cách dùng:

Khi cần chế phẩm dạng lỏng để uống, hãy nghiền nát số lượng viên thích hợp và hòa vào xi-rô carbohydrate có hương vị cao. Có thể đình chỉ tới 500 mg acetazolamide trong 5 mL xi-rô; hỗn dịch chứa 250 mg mỗi 5 mL sẽ ngon miệng hơn. Ngoài ra, làm mềm viên thuốc trong 2 thìa cà phê nước nóng và thêm 2 thìa cà phê mật ong hoặc xi-rô; nuốt ngay.

Khi sử dụng viên nang giải phóng kéo dài cho bệnh tăng nhãn áp, nếu không đạt được đáp ứng đầy đủ khi sử dụng chế phẩm này hai lần mỗi ngày, hãy cân nhắc sử dụng các chế phẩm acetazolamide khác được dùng thường xuyên hơn (ví dụ: dạng viên, chế phẩm tiêm truyền) để đạt được kiểm soát IOP.

Liều lượng:

Có sẵn dưới dạng acetazolamide (chế phẩm uống) và natri acetazolamide; liều lượng được biểu thị bằng acetazolamid.

Điều chỉnh liều dựa trên đáp ứng và yêu cầu của bệnh nhân.

Bệnh nhân nhi:

Bệnh tăng nhãn áp:

8–30 mg/kg hoặc 300–900 mg/m2 mỗi ngày chia làm 3 liều đã được sử dụng.

Bệnh tăng nhãn áp góc mở hoặc thứ phát:

Viên nang giải phóng kéo dài ở trẻ em ≥12 tuổi: 500 mg hai lần mỗi ngày.

Bệnh tăng nhãn áp góc đóng cấp tính:

Viên nang giải phóng kéo dài ở trẻ em ≥12 tuổi: 500 mg hai lần mỗi ngày.

Say độ cao:

Viên nang giải phóng kéo dài ở trẻ em ≥12 tuổi: 500 mg một hoặc hai lần mỗi ngày. Bắt đầu 24–48 giờ trước khi đi lên; tiếp tục trong 48 giờ khi ở độ cao hoặc lâu hơn nếu cần để kiểm soát các triệu chứng.

Rối loạn co giật:

8–30 mg/kg mỗi ngày chia làm nhiều lần đã được sử dụng.

Phù nề:

5 mg/kg hoặc 150 mg/m 2 mỗi ngày một lần vào buổi sáng đã được sử dụng.

Người lớn:

Bệnh tăng nhãn áp:

Bệnh tăng nhãn áp góc mở:

Viên nén thông thường: 250 mg đến 1 g mỗi ngày.Đối với liều hàng ngày > 250 mg, chia làm nhiều lần.

Viên nang giải phóng kéo dài: 500 mg, 2 lần một ngày.

Bệnh tăng nhãn áp thứ phát:

Viên nén thông thường: 250 mg mỗi 4 giờ. Một số bệnh nhân đáp ứng với điều trị ngắn hạn với liều 250 mg, 2 lần/ngày.

Viên nang giải phóng kéo dài: 500 mg, 2 lần một ngày.

Bệnh tăng nhãn áp góc đóng cấp tính:

Viên nén thông thường: 250 mg mỗi 4 giờ. Ngoài ra, 250 mg hai lần mỗi ngày hoặc liều ban đầu là 500 mg, sau đó là 125–250 mg mỗi 4 giờ.

Viên nang giải phóng kéo dài: 500 mg, 2 lần một ngày.

Say độ cao:

Viên nén thông thường và viên nang giải phóng kéo dài: 500 mg đến 1 g mỗi ngày chia làm nhiều lần. Bắt đầu 24–48 giờ trước khi đi lên; tiếp tục trong 48 giờ khi ở độ cao hoặc lâu hơn nếu cần để kiểm soát các triệu chứng.

125–250 mg hai lần mỗi ngày bắt đầu 24 giờ trước khi leo núi có hiệu quả trong việc ngăn ngừa chứng say núi cấp tính; 500 mg (dưới dạng viên nang giải phóng kéo dài) mỗi 24 giờ cũng có hiệu quả.750 mg mỗi ngày có thể hiệu quả hơn 500 mg mỗi ngày.

125 mg trước khi đi ngủ đã được sử dụng để kiểm soát chứng rối loạn giấc ngủ ở độ cao.

Để điều trị chứng say núi cấp tính, một số chuyên gia khuyên dùng liều 250 mg trong vòng 24 giờ kể từ khi xuất hiện triệu chứng và liều 250 mg thứ hai sau 8 giờ.

Rối loạn co giật:

Viên nén thông thường: 8–30 mg/kg mỗi ngày chia làm nhiều lần.

Khoảng liều thông thường: 375 mg đến 1 g mỗi ngày.

Khi dùng kết hợp với các thuốc chống co giật khác, khởi đầu ở mức 250 mg mỗi ngày một lần và tăng liều nếu cần.

Phù nề:

CHF:

Viên nén thông thường: Ban đầu, 250–375 mg (5 mg/kg) mỗi ngày một lần vào buổi sáng.

Nếu bệnh nhân không mất dịch phù nề sau phản ứng ban đầu, hãy ngừng thuốc trong 1 ngày. Để tránh mất tác dụng lợi tiểu, dùng thuốc không liên tục (cách ngày hoặc trong 2 ngày sau đó là ngày không dùng thuốc).

Phù nề do thuốc:

Viên nén thông thường: 250–375 mg một lần mỗi ngày trong 1 hoặc 2 ngày, xen kẽ với một ngày không dùng thuốc.

Liều định kỳ:

250 mg 2 đến 3 lần mỗi ngày đã được sử dụng.

Giới hạn kê đơn:

Khi sử dụng trong bệnh tăng nhãn áp hoặc rối loạn co giật, liều > 1 g mỗi ngày không liên quan đến lợi ích lâm sàng bổ sung.

Khi dùng để điều trị lợi tiểu, việc tăng liều không tạo ra phản ứng tốt hơn và có thể dẫn đến giảm đáp ứng.

Bệnh nhân lão khoa:

Chọn liều lượng một cách cẩn trọng vì sự suy giảm chức năng của gan, thận và/hoặc tim liên quan tới tuổi tác cũng như bệnh đi kèm và điều trị bằng thuốc.

Bệnh nhân trong quá trình sử dụng thuốc Acetazolamide mercury pharma 250 mg tablets cần lưu ý những điều sau:

Tác dụng phụ:

Dị cảm, rối loạn chức năng thính giác hoặc ù tai, chán ăn, thay đổi vị giác, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, tiểu nhiều, buồn ngủ, lú lẫn.

Chống chỉ định:

Chống chỉ định với người quá mẫn cảm với Acetazolamid hay bất kì thành phần nào của thuốc.

Suy giảm rõ rệt chức năng gan: Xơ gan.

Giảm nồng độ natri và/hoặc kali trong huyết thanh.

Suy vỏ thượng thận.

Nhiễm toan tăng clo máu.

Suy giảm chức năng thận.

Điều trị lâu dài bệnh tăng nhãn áp góc đóng; Việc đóng thêm góc có thể xảy ra trong khi tình trạng bệnh tăng nhãn áp trở nên trầm trọng hơn được che đậy bởi IOP thấp hơn.

Bảo quản:

Bảo quản nơi khô thoáng, tránh ánh nắng trực tiếp, dưới 30 độ C, để xa tầm tay trẻ em.

Không sử dụng sản phẩm khi đã bị đổi màu hay biến chất.

Cảnh báo khi dùng thuốc Acetazolamide mercury pharma 250 mg tablets:

Phản ứng nhạy cảm với Sulfonamide:

Có thể xảy ra các tác dụng phụ nghiêm trọng (ví dụ hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì nhiễm độc, hoại tử gan bùng phát, mất bạch cầu hạt, thiếu máu bất sản, các rối loạn tạo máu khác) liên quan đến liệu pháp sulfonamide.

Ngừng sử dụng nếu có dấu hiệu quá mẫn, rối loạn tạo máu hoặc các phản ứng nghiêm trọng khác.

Hiệu ứng CNS:

Buồn ngủ và/hoặc dị cảm được báo cáo khi dùng liều cao.

Tác dụng hô hấp:

Thận trọng ở những bệnh nhân bị tắc nghẽn phổi, khí thũng hoặc bệnh phổi tiến triển khi thông khí phế nang có thể bị suy giảm. Acetazolamid có thể thúc đẩy hoặc làm nặng thêm tình trạng nhiễm toan ở những bệnh nhân này.

Giám sát phòng thí nghiệm:

Theo dõi các phản ứng huyết học liên quan đến sulfonamid; lấy công thức máu và số lượng tiểu cầu trước khi điều trị và định kỳ trong quá trình điều trị. Ngừng thuốc nếu xảy ra những thay đổi quan trọng về mặt lâm sàng.

Theo dõi định kỳ chất điện giải trong huyết thanh để phát hiện sự mất cân bằng điện giải (tức là hạ natri máu, hạ kali máu, nhiễm toan chuyển hóa).

Nồng độ Glucose:

Tăng hoặc giảm nồng độ glucose trong máu được báo cáo. Thận trọng ở những bệnh nhân bị rối loạn dung nạp glucose hoặc đái tháo đường.

Thai kỳ và cho con bú:

Loại C

Dừng cho con bú hoặc dừng thuốc.

Sử dụng cho trẻ em:

Viên nén thông thường và chế phẩm tiêm truyền: Các nhà sản xuất tuyên bố rằng tính an toàn và hiệu quả chưa được thiết lập.

Viên nang giải phóng kéo dài: Tính an toàn và hiệu quả chưa được thiết lập ở bệnh nhi <12 tuổi.

Sự chậm phát triển đã được báo cáo ở trẻ em được điều trị lâu dài bằng viên nang giải phóng kéo dài.

Sử dụng lão khoa:

Nguy cơ nhiễm toan chuyển hóa (có thể nặng) ở bệnh nhân cao tuổi bị suy giảm chức năng thận.

Suy gan:

Tránh sử dụng ở những bệnh nhân bị suy gan rõ rệt, kể cả những người bị xơ gan, vì nguy cơ phát triển bệnh não gan. 

Suy thận:

Tránh sử dụng ở những bệnh nhân bị suy thận rõ rệt. 

Tương tác với thuốc Acetazolamide mercury pharma 250 mg tablets:

Acetazolamid là một dẫn xuất sulphonamide. Sulphonamides có thể làm tăng tác dụng của thuốc đối kháng axit folic. Có thể xảy ra hiện tượng tăng cường tác dụng của thuốc đối kháng axit folic, thuốc hạ đường huyết và thuốc chống đông máu đường uống. Dùng đồng thời acetazolamid và aspirin có thể dẫn đến nhiễm toan nặng và tăng độc tính trên hệ thần kinh trung ương. Có thể cần phải điều chỉnh liều khi dùng viên DIAMOX cùng với glycosid trợ tim hoặc thuốc điều trị tăng huyết áp.

Khi dùng đồng thời, acetazolamide làm thay đổi quá trình chuyển hóa của phenytoin, dẫn đến tăng nồng độ phenytoin trong huyết thanh. Chứng nhuyễn xương nghiêm trọng đã được ghi nhận ở một số bệnh nhân dùng acetazolamide kết hợp với các thuốc chống co giật khác. Đã có báo cáo riêng lẻ về việc giảm nồng độ primidone và tăng nồng độ carbamazepine trong huyết thanh khi dùng đồng thời với acetazolamide.

Do có thể có tác dụng phụ, không nên sử dụng đồng thời với các chất ức chế anhydrase carbonic khác.

Bằng cách tăng độ pH của nước tiểu ở ống thận, acetazolamide làm giảm sự bài tiết amphetamine và quinidine qua nước tiểu và do đó có thể tăng cường độ và thời gian tác dụng của amphetamine và tăng cường tác dụng của quinidine.

Ciclosporin: Acetazolamide có thể làm tăng nồng độ ciclosporin.

Methenamine: Acetazolamide có thể ngăn chặn tác dụng sát trùng đường tiết niệu của methenamine.

Lithium: Acetazolamide làm tăng bài tiết lithium và nồng độ lithium trong máu có thể giảm.

Natri bicarbonate: Acetazolamid và natri bicarbonate dùng đồng thời làm tăng nguy cơ hình thành sỏi thận.

Dược lực học:

Acetazolamid là chất ức chế carbonic anhydrase. Bằng cách ức chế phản ứng được xúc tác bởi enzyme này trong ống thận, acetazolamide làm tăng bài tiết bicarbonate và các cation, chủ yếu là natri và kali, và do đó thúc đẩy quá trình bài tiết kiềm.

Sử dụng acetazolamid liên tục có thể gây nhiễm toan chuyển hóa và làm mất tác dụng lợi tiểu. Vì vậy, hiệu quả lợi tiểu của viên Acetazolamide giảm đi khi sử dụng liên tục.

Bằng cách ức chế carbonic anhydrase trong mắt, acetazolamide làm giảm áp lực nội nhãn và do đó rất hữu ích trong điều trị bệnh tăng nhãn áp.

Dược động học:

Hấp thụ:

Sinh khả dụng:

Hấp thu tốt qua đường tiêu hóa. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được trong vòng 1–4 hoặc 3–6 giờ sau khi uống viên nén thông thường hoặc viên nang giải phóng kéo dài.

Khởi phát:

Sau khi tiêm tĩnh mạch, IOP giảm sau 2 phút.

Sau khi dùng viên nén thông thường hoặc viên nang giải phóng kéo dài, IOP giảm tương ứng sau 1 hoặc 2 giờ.

Khoảng thời gian:

Sau khi tiêm tĩnh mạch, việc giảm IOP vẫn tồn tại trong 4–5 giờ.

Sau khi dùng viên nén thông thường hoặc viên nang giải phóng kéo dài, mức giảm IOP tiếp tục kéo dài tương ứng trong 8–12 hoặc 18–24 giờ.

Đồ ăn:

Viên nang giải phóng kéo dài: Thức ăn không ảnh hưởng đến sự hấp thu.

Phân bổ:

Mức độ:

Phân bố vào hồng cầu, vỏ thận và thủy dịch của mắt.

Đi qua nhau thai.

Phân phối vào sữa ở chó; chưa biết có phân bố vào sữa mẹ hay không.

Loại bỏ:

Lộ trình loại bỏ:

Bài tiết chủ yếu qua nước tiểu dưới dạng thuốc không đổi.

Thuốc Acetazolamide mercury pharma 250 mg tablets giá bao nhiêu?

Thuốc Acetazolamide mercury pharma 250 mg tablets giá bao nhiêu? Để mua được sản phẩm thuốc với giá tốt, khuyến cáo khách hàng nên trực tiếp đến mua thuốc tại các bệnh viện tuyến trên hoặc các nhà thuốc có quy mô lớn. Tại đó, bệnh nhân sẽ được mua Thuốc Acetazolamide mercury pharma 250 mg tablets với giá thành hợp lý.

Để biết thêm chi thông tin về giá Thuốc Acetazolamide mercury pharma 250 mg tablets và các thuốc khác, vui lòng liên hệ số điện thoại hotline của nhathuochapu 0923 283 003 để được tư vấn nhanh chóng. Chúng tôi cam kết bán Acetazolamide mercury pharma 250 mg tablets uy tín với giá tốt nhất.

Thuốc Acetazolamide mercury pharma 250 mg tablets mua ở đâu?

Thuốc Acetazolamide mercury pharma 250 mg tablets mua ở đâu? Nếu quí khách hàng chưa biết Thuốc Acetazolamide mercury pharma 250 mg tablets mua ở đâu tại các địa chỉ ở các nơi khác như Hà Nội, HCM, Đà Nẵng….thì thuockedonaz xin giới thiệu tới quý khách hàng một số địa chỉ để có thể mua được sản phẩm Thuốc chất lượng, chính hãng, uy tín, có thể tham khảo, tìm mua như:

*Cơ sở bán thuốc

Cơ sở 1: Trung tâm Phân phối thuốc, số 85 Vũ Trọng Phụng, P.Thanh Xuân Trung, Q.Thanh Xuân, TP. Hà Nội.

Cơ sở 2: Chung Cư Bình Thới, P.8, Q.11, TP. Hồ Chí Minh.

Cơ sở 3: Nguyễn Sinh Sắc, Q. Liên Chiểu, TP. Đà Nẵng.

Thuốc kê đơn AZ xin chân thành gửi lời cảm ơn tới các quý khách hàng đã quan tâm và dành thời gian tham khảo đọc bài viết về Thuốc Acetazolamide mercury pharma 250 mg tablets

Chúc mọi người luôn khỏe mạnh